让创新设计守护爱和尊严
"我想让柏金逊症患者可以生活得更有尊严。"
年纪大了、身体机能日渐退化，行动亦会变得缓慢，逐渐不能自理，以致日常生活也要依赖別人，这生命歷程是自然定律，贫穷富贵都一样。如何让长者在身体机能退化的阶段，能有质素、有尊严地生活，一直都是社福界及医护界所关注的题目，也是理大毕业生邓晓莹（Emily）心之所繫。
Emily来自一个充满爱的家庭，早年三代同堂，她亦参与照顾患有柏金逊症的爷爷达四年之久，不单嘘寒问暖，也要贴身服侍他衣食住行上的需要，让她有机会细心观察柏金逊症患者的生活，了解他们行动不便的苦处。
面对爷爷生活质素随着身体机能退化而变差，她感受良多。在生活节奏急速的香港，大家容易变得欠缺耐性，即使是至爱的家人，有时也会忽略他们心灵上和身体上的需要，甚至不自觉地因为他们「手慢脚慢」而流露不悦的神色。对长者而言，这是沉重的精神负担。
Emily的母亲经营玩具生意，所以常常可以接触到新颖的玩具。她喜欢把它们拆解、研究或者重新组合。她对周遭事物充满好奇心，对发明和设计有浓厚的兴趣，于是在家人的鼓励下，在中学时选读美术和经济，到入读理大时，选修设计和产品开发。她内心一直记挂爷爷，希望日后能专门研发医护产品，让长者以及需要接受护理人士的生活质素得以提升。理大充满启发性的学术氛围，以及对学生的支援和鼓励，正好成就Emily 的梦想。
Emily的爷爷因为患病而身体不灵活，连上洗手间都非常费力。Emily特意访问香港柏金逊症会，希望深入了解患者的需要。「身体机能正常的人不会留意到上厕所其实涉及一连串动作及步骤，包括转身、坐下、起身、沖厕等等，其实这些动作对柏金逊病人是很高的要求。」然而，市面上支援使用者上洗手间的辅助工具一般只有两旁的扶手，对患者并不能提供足够的协助。
柏金逊症患者力不从心，往往感到很大压力，因为怕被责怪行动缓慢，又不想麻烦別人，他们会选择以减少喝水、减少上厕所等方式「自行处理」。羞于求助的结果可能令他们失禁，或者造成跌倒等意外，既令患者尴尬，亦令照顾者更担心。
Emily于是决定利用自己修读工业及产品设计所学的知识，去为患有柏金逊症病患者设计座厕。她从减省如厕步骤入手去改良辅助工具，从构思到制作歷时逾六个月。她设计的骑马式座厕可让使用者毋须转身，双手可握着扶手杆借力而坐，沖厕亦毋须按钮，靠压力感应器启动，而家中其他成员也可按正常程序使用下层的一般厕板。
她设计的座厕名为“Libue” ，意指解放（Liberation）；对柏金逊症病患者而言，能够轻轻松松的上洗手间，确是一种解放。
一个充满爱与关怀、能兼顾患者及家人需要的座厕“Libue”，于2015 年获选为香港区首届James Dyson设计大奖冠军，并位列国际James Dyson设计大奖首20名之内。获奖固然高兴，但Emily更希望的是“Libue”有机会在普通家庭、医院及院舍中被採用，让更多患者受惠，也减少家人和照顾者的负担。
Emily记挂的不单是家中的爷爷，还有其他长者和病患者，她心中铭记「开物成务 励学利民」的校训精神，所以会继续努力，为一众有需要人士设计及开发更多护理产品，提升他们的生活质素。
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邓晓莹小姐
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