理大研究人员与专门研究屈光不正及近视的国际研究组织CREAM （Consortium for Refractive Error and Myopia）正合作进行一项全球性研究，追溯造成近视的遗传基因。今期 Excel@PolyU邀请到理大近视研究中心成员–眼科视光学院副教授古根海博士及医疗科技及信息学系副系主任（研究）叶社平教授分享已刊载于国际期刊Nature Genetics的有关研究成果。

这项研究的目的是甚么？

研究目的是为了找出令某些人更容易患有近视的遗传因素，从而研发使近视放缓的治疗方法，并有助及早识别属近视高危的儿童，开始预防性治疗。

研究的范围有多大？

这项研究有甚么与别不同之处？

这研究有别于传统研究，并没有从患有深度近视的人士或家庭征集数据，反而以整合分析的手法，在不特别挑选研究对象的情况下，深层分析所有曾接受医学健康研究对象的数据，令研究结果更具代表性地反映人口中的实况。

研究结果是甚么？

在欧洲人的样本中，我们发现了十六个与屈光不正相关的新基因位‎点，其中八个出现在中国、印度或马来西亚人的样本中。此外，我们更进一步确认了另外八个基因位‎点，亦有可能出现在亚洲人及西方人的样本中。

研究同时发现可能影响眼睛成长及造成近视的新基因，例如部分基因可能会影响眼球巩膜的成长，其余基因则可能影响视网膜于接收影像时发出的化学讯号力度，造成及加深近视。

是次研究结果显示，具有所有遗传风险因素的人士，患上近视较远视的机会比其他人高出十倍。 详情>>