理大研发的新型抑制剂“芹菜素黄酮类二聚体”,可解决癌细胞的多药抗药性问题,现已获授权用作研发有效的口服抗癌药。
Pamela确诊患上乳癌,并服用抗癌药紫杉醇多时。不幸地,她与众多患者一样,出现抗药性反应,初期治癒的肿瘤复发,并对多种药物出现抗药反应。理大一项针对抗药性的研究,现在可以为Pamela及其他受乳癌和其他癌症困扰的患者带来新希望。
乳癌是女性最害怕患上的疾病之一。在香港,每十七名女性当中便有一名可能罹患这疾病。化疗虽然可治疗乳癌,但亦可能危害健康细胞及有副作用。在一些病例中,癌细胞更出现抗药反应,令化疗失效,这正是最普遍导致癌症治疗失败的原因之一。
若然癌细胞出现抗药反应,药物即使功效大亦无助治疗。有见及此,应用生物及化学科技学系周铭祥教授及陈德恒教授率领跨专业团队,从天然营养素提炼出名为“芹菜素黄酮类二聚体”的崭新抑制剂。不同种类的蔬果,尤其是香芹、西芹及用于泡茶的洋甘菊,都含有芹菜素,可防止癌细胞抵抗药物,从而带来更佳的治疗效果。
周教授解释:“这抑制剂可防止癌细胞把药物泵走,以逆转其抗药反应。更重要的是,这种新抑制剂比市面上最有效的抑制剂有效十倍,安全三倍。它只会针对肿瘤,不会危害正常组织,很少的剂量便可产生显着疗效。”
这项发明获得国际肿瘤科药品公司Kinex Pharmaceuticals, Inc.支持,先用以重新研制常用于治疗乳癌的紫杉醇,再将现须通过静脉注射的化疗药研制成口服剂。此外,团队正积极研究新方法,务求增加耐药逆转剂结构上的多样性,以便能快速组成不同的抗药性抑制剂来配合各种抗癌药物。♦