理大研究人員與專門研究屈光不正及近視的國際研究組織CREAM （Consortium for Refractive Error and Myopia）正合作進行一項全球性研究，追溯造成近視的遺傳基因。今期 Excel@PolyU邀請到理大近視研究中心成員–眼科視光學院副教授古根海博士及醫療科技及資訊學系副系主任（研究）葉社平教授分享已刊載於國際期刊Nature Genetics的有關研究成果。

這項研究的目的是甚麼？

研究目的是為了找出令某些人更容易患有近視的遺傳因素，從而研發使近視放緩的治療方法，並有助及早識別屬近視高危的兒童，開始預防性治療。

研究的範圍有多大？

這項研究有甚麼與別不同之處？

這研究有別於傳統研究，並沒有從患有深度近視的人士或家庭徵集資料，反而以整合分析的手法，在不特別挑選研究對象的情況下，深層分析所有曾接受醫學健康研究對象的資料，令研究結果更具代表性地反映人口中的實況。

研究結果是甚麼？

在歐洲人的樣本中，我們發現了十六個與屈光不正相關的新基因位‎點，其中八個出現在中國、印度或馬來西亞人的樣本中。此外，我們更進一步確認了另外八個基因位‎點，亦有可能出現在亞洲人及西方人的樣本中。

研究同時發現可能影響眼睛成長及造成近視的新基因，例如部分基因可能會影響眼球鞏膜的成長，其餘基因則可能影響視網膜於接收影像時發出的化學訊號力度，造成及加深近視。

是次研究結果顯示，具有所有遺傳風險因素的人士，患上近視較遠視的機會比其他人高出十倍。 詳情>>