梁潤松教授

• 生命科學中心實驗室主任

• 盧家驄慈善基金藥物科學教授

• 應用生物及化學科技學系教授

沈秀媛教授

• 中大醫學院生物醫學學院副教授

現時病人往往要服用多種藥物，以治療各種與肥胖和胰島素抵抗相關的代謝性疾病。理大和香港中文大學（中大）的研究團隊在合作研發新藥物上取得重大突破，利用嶄新藥理機制──消耗精氨酸，研發用於治療多種肥胖相關疾病的單一藥物，為提供安全、藥力持久的相關藥物另闢新徑。

研究團隊

理大梁潤松教授矢志為肥胖相關代謝性疾病患者帶來新希望，他與中大沈秀媛教授聯手研發了新藥 ABarginase。 ABarginase 是全球第一款通過消耗精氨酸，能夠安全有效地治療多種與肥胖症和胰島素抵抗相關代謝性疾病的藥物，適用病症包括肥胖、前期糖尿病 、二型糖尿病 及非酒精性脂肪肝等。值得留意的是，在治療非酒精性脂肪肝上，至今仍未有獲得美國食物及藥物管理局認可的藥物。

藥物機理

理大與中大研究團隊發現當血液內精氨酸（一種半必需氨基酸）處於低水平，細胞會抑制脂肪合成，促進脂肪分解，並且增強對胰島素的敏感度。基於此發現，研究團隊研製出一種長效的重組人類精氨酸酶 ABarginase。

在血液中，(1)ABarginase 的白蛋白結合域與白蛋白結合，(2)再與細胞表面的FcRn 結合，(3)藥物從而能夠進入細胞，(4)藥物利用FcRn 的循環機制，重新回到血液。這樣，藥物就能夠在血液中循環，大大延長藥物的循環半衰期。

ABarginase 含有一個白蛋白結合域，可與血液中穩定而又充沛的白蛋白結合，從而延長其循環半衰期約 200 倍。ABarginase 具有較強的酶活性，每星期只需注射一劑量，就足以使血液循環中的精氨酸保持在低水平，從而達到精氨酸飢餓的狀態。

優點

ABarginase 採用先進的融合蛋白方法，製藥成本低廉，過程高效。這意味著其零售價格會相對實惠，令更多患者受惠。這種新藥長效而且安全，不會產生耐藥性，可供患者長期使用，具有廣闊的臨床應用前景。

前景

研究團隊已在多個國家為新藥申請專利；目前正提升製藥工藝至符合生產質量管理規範的品質要求，為開展臨床試驗做好準備。